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国家药监局今天发布通告，经江苏省药品监督检验研究院等12家药品检验机构检验 ，共17家企业生产的28批次药品不符合规定。
一 、经江苏省药品监督检验研究院检验 ，标示为澳美制药厂生产的5批次夫西地酸乳膏不符合规定，不符合规定项目为粒度 。
二、经吉林省药品检验研究院检验 ，标示为万特制药(海南)有限公司生产的2批次氯雷他定糖浆不符合规定 ，不符合规定项目为有关物质 。
四 、经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为陕西西岳制药有限公司生产的2批次托西酸舒他西林胶囊不符合规定 ，不符合规定项目为溶出度。
五 、经无锡市药品安全检验检测中心检验 ，标示为浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的1批次乙酰半胱氨酸泡腾片不符合规定，不符合规定项目为性状 。
六、经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为西藏神猴药业有限责任公司生产的2批次二十五味珊瑚丸不符合规定 ，不符合规定项目为重量差异 。
七 、经黑龙江省药品检验研究院检验 ，标示为湖北民康制药有限公司生产的2批次七厘散不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
八 、经四川省药品检验研究院检验 ，标示为湖北瑞华制药有限责任公司生产的4批次清气化痰丸不符合规定 ，不符合规定项目为装量差异。
九、经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为四川金可药业有限责任公司、四川益祥康药业有限公司生产的2批次赤芍不符合规定 ，不符合规定项目为性状 。
十 、经湖南省药品检验检测研究院检验 ，标示为安国市安兴中药饮片有限公司 、河北康盛华药业有限公司、河北悦康志德药业有限公司生产的3批次红参(红参片)不符合规定，不符合规定项目为鉴别；标示为辽宁龙参健康药业有限公司生产的1批次红参(红参片)不符合规定 ，不符合规定项目为其他有机氯类农药残留量 、总还原糖 。
十一 、经浙江省食品药品检验研究院检验 ，标示为江苏和生堂药业有限公司生产的1批次龙胆不符合规定，不符合规定项目为杂质。
十二、经深圳市药品检验研究院检验 ，标示为江西信健药业有限公司生产的1批次野菊花不符合规定 ，不符合规定项目为含量测定 。
十三 、经山西省检验检测中心检验，标示为四川盛世锦荣药业有限公司生产的1批次栀子不符合规定，不符合规定项目为水分 。
据了解 ，对通告不符合规定药品 ，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用 、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据我国《中华人民共和国药品管理法》 ，对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查 ，并按规定公开查处结果 。
与此同时，国家药监局还发布了相关提示 ，向公众普及药品“不符合规定项目小知识”：
一、粒度系指颗粒的大小 ，药品中对有粒度要求的制剂产品如颗粒剂 、散剂 、混悬型滴眼液、混悬型软膏剂等会进行该项目的设定，不符合规定可能会导致药物主成分含量不均一 。
二 、有关物质系指药品中的有机杂质 ，是反映药品纯度的指标。
三 、相对密度系指在相同温度和压力条件下 ，某物质的密度与水的密度之比 。
四、溶出度系指活性药物从制剂中溶出的速度和程度，不符合规定可能会影响药物的吸收 ，降低生物利用度 。
五、性状项下常记载外观 、臭 、味、溶解度以及物理常数等 ，在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及药材种属偏差 、炮制工艺有瑕疵 、储存不当等情形 。
六、重量差异与装量差异系反映药物均匀性的指标，是保证准确给药的重要参数之一 。
七 、含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量 ，一般可采用化学 、仪器或生物测定方法。
八、鉴别项主要用于区分药品特性 ，其手段包括显微鉴别 、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。
九 、其他有机氯类农药残留量旨在检查五氯硝基苯等农药的残留量 。
十、总还原糖检查旨在考察中药材或中药饮片是否存在掺糖的情况 。
十一 、杂质检查可反映中药饮片中掺入或混入杂质的情况。
十二 、水分系指药品中的含水量 。水分偏高或偏低通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关 。
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