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2.在“设置DD辅助功能DD微信麻将辅助工具"里.点击“开启".
3.打开工具.在“设置DD新消息提醒"里.前两个选项“设置"和“连接软件"均勾选“开启".(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉.“消息免打扰"选项.勾选“关闭".(也就是要把“群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口.)
5.保持手机不处关屏的状态.
6.如果你还没有成功.首先确认你是智能手机(苹果安卓均可).其次需要你的微信升级到新版本.
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我国出台新政助推高端医疗器械万亿市场
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：这次的支持举措我们重点选取了医用机器人、高端医学影像设备、新型生物材料医疗器械 、人工智能医疗器械 ，因为它们就是高端医疗器械的典型代表性产品，也是塑造医疗器械新质生产力的关键领域 ，也充分代表着当前医疗器械行业发展的方向 。
国家药监局表示 ，当前出台这些重磅措施支持高端医疗器械发展，希望促进更多新技术 、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域 。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：比如基于脑机接口技术的医疗器械 ，还有腹腔内窥镜手术系统 ，还有多病种大模型的人工智能医疗器械等等，这些都是我们目前聚焦的重点产品 ，我们就是要通过以点带面 ，通过大力支持这些代表性的产品来努力抢占国际制高点，使得更多“中国造 、全球新”的医疗器械早日上市。
相关数据统计，2023年我国高端医疗器械市场规模已突破8000亿元 ，近10年的复合增长率基本保持在10%以上 ，近五年复合增长率达18% 。随着政策落地，我国在智能诊疗 、精准医疗等领域有望实现跨越式发展 。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：目前我国高端医疗器械的市场规模 ，有望冲破万亿元这样的一个大市场 ，那么我们希望在智能诊疗，精准医疗等领域实现新突破 ，提升我国高端医疗器械的国际竞争力 ，同时也为全球医疗健康贡献中国方案。
新政诸多“首创 ”覆盖上市前和上市后
国家药监局的最新举措，覆盖医疗器械产品上市前和上市后的全生命周期 ，其中一些是国内首创、国际领先的新政策 。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：比如产品上市前我们将审评的重心前移到研发的阶段 ，还有我们就是适当地简化人工智能产品的变更注册要求，此外特别是对于应用国际前沿技术的产品 ，我们加强前置服务和指导 ，更靠前地来跟企业对接，一方面是让企业在研发注册准备的时候少走弯路，另一方面注册申报后可以一路快跑 ，目的就是在程序不减 ，标准不降的前提下，使产品早日上市 ，早日应用到广大患者身上 。
据了解 ，对符合要求的高端医疗器械实施“创新特别审查 ”程序，并明确人工智能 、脑机接口等前沿技术的注册指导政策等 ，这些都是国内首创 、国际领先的举措。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：在企业申报前 ，或者说在企业的研发过程中，我们指导建立科学完善的质量管理体系 ，我们将检查的关口前移或者进行分阶段检查的模式 ，配合企业研发注册的进展，这样就使得企业在一个科学完善的质量管理体系下 ，来推进它的研发注册的相关工作 。
此外 ，高端医疗器械产品的迭代升级速度非常快，新出台的举措将最大程度地提供相关便利 。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：我们提出对于这一类产品，它的上市后的变更注册也加快办理 ，一方面适应产品迭代升级的速度 ，同时也缩短它变更注册的周期。
搭建平台助推中国企业加速出海
采访中记者还注意到，国家药监局最新出台的举措 ，不仅覆盖高端医疗器械创新发展的全生命周期 ，而且还依托国际交流平台，及时捕捉国际医疗器械创新产品的新赛道 ，助力中国企业加速出海 。
当前快速发展的医用机器人领域 ，政策首次明确分类指导原则和命名规范，并加快制定手术机器人、外骨骼机器人等产品的行业标准 。据了解 ，统一标准将为国产高端设备参与国际竞争奠定基础。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：很多高端医疗器械的领域 ，它没有相对成熟的标准，在这种情况下我们提出筹建医用机器人 ，人工智能医疗器械相关的标准化组织 ，积极在这些领域来发挥标准对创新的引领作用，这些举措都是我们第一次在文件中予以明确的。
记者注意到，新举措特别提出推动全球监管协调 ，支持企业“出海”发展 。国家药监局表示 ，将主动参与国际标准制定，加快国际标准转化应用 ，加强国内监管法规标准的培训 。积极参与国际医疗器械监管机构论坛 、国际监管组织以及同共建“一带一路 ”国家和地区药监机构的国际交流合作。
国家药监局医疗器械注册司司长吕玲：全球监管协调是大势所趋 ，在支持举措中，我们提出积极参与相关国际监管组织的工作 ，一方面我们主导或者是积极参与相关国际标准和监管规则的制定 ，争取更大的话语权和更广泛的认可，另外一方面我们也提出来加强同“一带一路 ”国家以及其他地区国家的交流与合作 ，推广中国的监管模式 ，真正助力中国企业加速出海 。
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